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簡(jiǎn)要描述：L-929小鼠成纖維細(xì)胞種屬：小鼠；貼壁生長(zhǎng)；生長(zhǎng)周期：3~4天?特性 1）來(lái)源：組織：皮下結(jié)締組織；疏松結(jié)締組織及脂肪品系：C3H/An 2）形態(tài)：成纖維細(xì)胞，貼壁生長(zhǎng) 3）含量：>1x106細(xì)胞數(shù) 4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝 5)用途：僅供科研使用。
產(chǎn)品型號(hào)： YKLL-929
所屬分類：細(xì)胞庫(kù)
更新時(shí)間：2024-04-29
L-929小鼠成纖維細(xì)胞
L-929小鼠成纖維細(xì)胞
種屬：小鼠；貼壁生長(zhǎng)；生長(zhǎng)周期：3~4天
特性
1）來(lái)源：組織：皮下結(jié)締組織；疏松結(jié)締組織及脂肪品系：C3H/An
2）形態(tài)：成纖維細(xì)胞，貼壁生長(zhǎng)
3）含量：>1x106細(xì)胞數(shù)
4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5)用途：僅供科研使用。
二．細(xì)胞的培養(yǎng)：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基；馬血清10%；雙抗，1%。該細(xì)胞不能用胎牛血清培養(yǎng)。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%馬血清或培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
三．細(xì)胞處理：
1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加入0.25％（w/v）ydbm-0.53mMEDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
四、運(yùn)輸和保存
干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
?。?）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
?。?）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
五、細(xì)胞接收后的處理
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系質(zhì)粒載體網(wǎng)。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
六、應(yīng)用
用于羊棲菜多酚分離純化及對(duì)小鼠成纖維細(xì)胞抗紫外損傷影響研究
運(yùn)用Folin-Ciocalteu比色法對(duì)羊棲菜多酚含量進(jìn)行測(cè)定,并對(duì)該方法進(jìn)行了優(yōu)化;然后利用酶輔助提取法對(duì)羊棲菜多酚進(jìn)行提取,并對(duì)提取條件進(jìn)行了優(yōu)化;采用大孔吸附樹(shù)脂法對(duì)羊棲菜多酚進(jìn)行分離純化,并對(duì)純化條件進(jìn)行了優(yōu)化以獲得高純度的羊棲菜多酚,另外測(cè)定了其體外抗氧化能力。
通過(guò)羊棲菜多酚對(duì)UV照射的小鼠成纖維細(xì)胞的保護(hù)作用、修復(fù)作用及細(xì)胞內(nèi)有關(guān)抗氧化酶的變化,研究了羊棲菜多酚對(duì)小鼠成纖維細(xì)胞抗紫外損傷的影響,為羊棲菜多酚在抗紫外損傷方面的應(yīng)用提供了一定的理論依據(jù)和數(shù)據(jù)支持。
為了明確羊棲菜多酚對(duì)UV照射的小鼠成纖維細(xì)胞抗紫外損傷的影響,研究了UV輻射劑量、羊棲菜多酚濃度及時(shí)間對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的影響,結(jié)果表明UV輻射劑量越大,小鼠成纖維細(xì)胞受到抑制越嚴(yán)重,UV輻射劑量為0.15J/cm2時(shí)zjj半致死劑量,作為后續(xù)實(shí)驗(yàn)的UV照射劑量;羊棲菜多酚對(duì)小鼠成纖維細(xì)胞的保護(hù)作用隨多酚濃度的增大呈現(xiàn)先增強(qiáng)后減弱的趨勢(shì),在羊棲菜多酚濃度為90μg/mL時(shí)保護(hù)作用zq。
從時(shí)間上看,加入羊棲菜多酚后培養(yǎng)4h再進(jìn)行UV照射,保護(hù)作用zmx,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),保護(hù)作用開(kāi)始下降。羊棲菜多酚對(duì)UV照射的小鼠成纖維細(xì)胞的修復(fù)作用,同樣隨著羊棲菜多酚濃度的增大呈先增強(qiáng)后減弱的趨勢(shì),在80μg/mL濃度時(shí)修復(fù)作用達(dá)到zq。此外,羊棲菜多酚能增強(qiáng)UV照射的小鼠成纖維細(xì)胞內(nèi)超氧化物歧化酶和gggt過(guò)氧化物酶的活性,并降低丙二醛的含量。
